Les modifications ciblées du génome ou « genome editing », ses apports dans le domaine de la santé, ses incertitudes et ses évolutions.
La recherche en biotechnologies a connu une avancée considérable depuis 2012, avec l’invention des techniques de modification ciblée du génome (genome editing). Jusqu’alors, les techniques induisaient des modifications, soit aléatoires (mutagenèse), soit associées à une introduction imprécise de matériel génétique (OGM végétaux et thérapies géniques). Les nouvelles biotechnologies, particulièrement la dernière génération d’entre elles, Crispr-Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats – Crispr associated protein 9), permettent d’intervenir très précisément au niveau d’un ou plusieurs gènes spécifiques en les détruisant, en les inactivant, en les remplaçant par un gène sain de la même espèce ou en substituantun gène d’une autre espèce apportant une caractéristique intéressante recherchée.
Date et lieu : Mercredi 5 février 2020, 14 h à 17 h, Salle des Actes Faculté de Pharmacie de Paris Université Paris Descartes, 4 avenue de l’Observatoire Paris 75006
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>Contact : Nicole PRIOLLAUD, chargée de la communication, Académie nationale de Pharmacie, nicole.priollaud@wanadoo.fr