Thérapie génique, thérapie cellulaire, cellules CAR-T… Les médicaments de thérapie innovante (MTI) sont amenés à prendre une place de plus en plus importante dans notre système de soins. Ils ont d’ailleurs été considérés comme stratégiques pour les entreprises de santé françaises, que ce soit lors du dernier CSIS[1] de juillet 2018 ou bien dans le contrat du Comité stratégique de filière signé en février 2019[2] . Pour cerner les atouts de la France dans ce domaine et les leviers pour assurer une position de leader en Europe, le Leem a chargé MabDesign[3] , association regroupant les acteurs de la filière des immunothérapies, de réaliser une étude sur les MTI développés en France et les acteurs publics et privés impliqués dans cette filière.
Complexes, les médicaments de thérapie innovante (MTI) nécessitent des expertises techniques et des lieux de production spécifiques. Ils ont besoin de bénéficier d’une filière de R&D et de production adaptée. Bien que les MTI comportent 4 classes de produits différentes, les résultats présentés dans cette étude portent essentiellement sur les thérapies géniques et cellulaires, où les acteurs ont des traitements en phase de développement clinique avancé.
Avec 36 sociétés développant en France 84 produits de thérapie génique et cellulaire et une filière de près de 115 acteurs, la France se place dans le peloton de tête européen. Elle est au deuxième rang européen, juste derrière l’UK en nombre de produits en cours de développement et devant l’Allemagne, la Belgique, et la Suisse. En outre, la filière française des MTI possède la spécificité d’avoir des acteurs présents sur l’ensemble de la chaine de valeur.
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