La 13ème Journée internationale des maladies rares le 29 février prochain est l’occasion de mettre en lumière les 25 millions d’européens touchés par une maladie rare, ce qui représente près d’un français sur dix.
Alors que 97% de ces pathologies ne bénéficient pas de traitement, F-CRIN, infrastructure support et catalyseur de la recherche clinique française, s’engage dans la conception et le développement d’essais cliniques via l’une de ses composantes spécialisées : la plateforme OrphanDev.
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