Le 21 décembre, la Commission a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin mis au point par BioNTech et Pfizer, faisant de celui-ci le premier vaccin contre la COVID-19 autorisé dans l’UE. Cette autorisation, qui est approuvée par les États membres, fait suite à une recommandation scientifique positive de l’Agence européenne des médicaments, fondée sur une évaluation approfondie de l’innocuité, de l’efficacité et de la qualité du vaccin.
«Les doses du vaccin approuvé aujourd’hui seront disponibles dans tous les pays de l’Union, en même temps et dans les mêmes conditions», a déclaré la présidente von der Leyen, qualifiant cet événement de chapitre important de l’histoire d’une réussite européenne.