Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) a annoncé, le 27 février 2021, que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a émis une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour son vaccin unidose COVID-19, développé par les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson, pour prévenir le COVID-19 chez les personnes de 18 ans et plus.
Johnson & Johnson a également récemment annoncé sa soumission d’une demande d’autorisation de mise sur le marché conditionnelle européenne à l’Agence européenne des médicaments ainsi que son dépôt pour une liste d’utilisation d’urgence (EUL) auprès de l’Organisation mondiale de la santé pour son candidat vaccin COVID-19.
En outre, des soumissions progressives pour le candidat vaccin à dose unique COVID-19 ont été lancées dans plusieurs pays du monde, poursuit la société.