L’Organisation mondiale de la santé a dévoilé une liste d’utilisation d’urgence (emergency use listing/EUL) pour Nuvaxovid ™ , à la suite de son évaluation et de son approbation par l’Agence européenne des médicaments (EMA) plus tôt dans la journée.
Le nouveau vaccin a été développé par Novavax et la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), et est le produit d’origine du vaccin Covovax ™ qui a reçu la liste d’utilisation d’urgence de l’OMS le 17 décembre.
Les deux vaccins sont fabriqués à l’aide des mêmes technologies. Ils nécessitent deux doses et sont stables à des températures réfrigérées de 2 à 8 °C.
Le Groupe consultatif stratégique d’experts sur la vaccination de l’OMS a également émis des recommandations politiques pour Nuvaxovid ™ / Covovax ™ .
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