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Laboratoires cliniques en Ibéro-Amérique : traçabilité des mesures, qualité et accréditation des laboratoires (Webinaire)

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Le prochain webinaire de l’IFCC, le 20 juillet 2022, aura pour thème « Traçabilité des mesures, qualité et accréditation des laboratoires. Trois sujets d’intérêt pour les professionnels des laboratoires cliniques en Ibéro-Amérique ».

Traçabilité métrologique des mesures en laboratoire clinique. L’utilité des mesures en laboratoire clinique est liée à la fiabilité en termes de validité et d’actualité des résultats rapportés, mais aussi à leur comparabilité. Pour parvenir à la comparabilité des résultats, il est nécessaire d’harmoniser les mesures. L’utilisation de l’outil de normalisation implique l’application du concept de traçabilité métrologique. Les procédures de contrôle qualité sont indispensables pour assurer la fiabilité des résultats fournis par les laboratoires chargés du dépistage sérologique dans les banques de sang. Les recommandations internationales montrent l’importance d’inclure deux types de contrôle : (a) le contrôle de qualité interne (CQI) et (b) le contrôle de qualité externe (CQE).

Plusieurs professionnels familiarisés avec la problématique de l’accréditation à la norme ISO 15.189, plusieurs d’entre eux, membres du groupe de travail sur la nomenclature et la traduction ibéro-américaines, ont collaboré pour obtenir des informations actualisées sur le nombre de laboratoires existants dans leur pays et sur le nombre d’entre eux, publics ou privés, accrédités par la norme 15189. Le résultat a été très intéressant, seuls trois pays, l’Argentine, le Brésil et le Mexique ont le plus grand nombre de laboratoires accrédités dans la région, mais leur pourcentage par rapport au total des laboratoires existants est encore très faible.

Cette étude soulève des questions intéressantes : que se passe-t-il avec l’accréditation en Amérique latine, pourquoi les laboratoires cliniques n’appliquent-ils pas l’accréditation avec la norme ISO 15189 ? Il y a plusieurs causes, parmi lesquelles, ils ne le font pas : suivre les principes de qualité, réaliser une étude SWOT initiale, maintenir un cycle de Deming pendant le processus d’accréditation.

  • Horaire : 20 min par orateur plus 20 min de table ronde
  • Fuseaux horaires : Présentations en direct à partir de : 11 h 00 HAE-New York ; 17h00 CET-Rome ; 23h00 CST-Pékin ;
    Important : Assurez-vous de bien déterminer l’heure à laquelle la présentation commencera dans votre fuseau horaire global. Cliquez ici pour convertir à votre fuseau horaire.
  • Webinaire enregistré : disponible sur demande
  • Certificat de participation : disponible pour tous les inscrits

En savoir plus sur le webinaire. 

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