Le Snitem propose un point de situation après le report de la période de transition dans le cadre de la mise en oeuvre du Règlement 2017/745 pour les DM.
- Quel est le premier bilan de la mise en place de cette nouvelle période de transition ?
- Comment est-elle appréhendée et mise en œuvre par les différents acteurs que sont les fabricants, les organismes notifiés et les utilisateurs ?
- Quelles sont les perspectives de notre cadre réglementaire ?
Rendez-vous le 26 septembre à la Maison de la Chimie avec les représentants d’entreprises du dispositif médical, des utilisateurs, des professionnels de santé et des représentants des tutelles (DGS, ANSM, DGE, GMed, …)
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