Restaurer la confiance de nos patients à l’égard de leur système de santé en général et du médicament en particulier, tel était l’objectif affiché de la réforme récente.
Matinale ayant pour objectifs de savoir si ce nouveau système à permis d’améliorer la surveillance de la tolérance de nos médicaments, que ce soit pour les produits en développement ou déjà dans la vraie vie.
Dans ce contexte sera dressé un premier état des lieux avec pour thèmes :
·L’accès à Edra-Vigilance par les patients et les industriels
·La gestion européenne des problèmes de tolérance, avec mutualisation des évaluations pour tous les produits, quel que soit leur mode d’enregistrement
·L’évaluation bénéfice/risque régulière, avec prise de position des industriels
·Les PGR : ce qu’ils ont apporté
·Notification patients
·Augmentation des plaintes
> Le mercredi 12 juin 2013 de 8h30 à 11h
> Au Méditel, 28 Bd Pasteur – 75015 Paris
Contact/ Inscriptions :
Marion Pouchain
01 45 03 50 32 / 06 71 11 42 12