Cette démarche est portée par la DGOS dans la dynamique de France 2030 et du 4ème plan national maladies rares. Objectif : documenter, mutualiser et valoriser les échantillons biologiques d’origine humaine conservés dans les établissements de santé pour les mettre à disposition de la communauté scientifique et ainsi, contribuer activement à l’avancée de la recherche.
Grâce à un travail collaboratif avec les CRB et les acteurs de la recherche, ce catalogue permet :
- d’offrir un référentiel national unique
- d’accroître la visibilité scientifique des CRB au service des politiques publiques
- de préparer l’ouverture à d’autres bio-collections (végétales, animales, environnementales…).
Près de 3 000 collections sont identifiées dont plus de 960 déjà publiables, associées en partie à des essais cliniques ou aux maladies rares.
Les données collectées seront mises à jour chaque année et publiées en accès libre sur data.gouv.fr et sur le site du ministère de la santé.
Contact presse : DGOS-PRESSE@sante.gouv.fr