En août dernier, le Centre de référence des anomalies vasculaires superficielles (CRMR AVS) des Hospices Civils de Lyon dévoilait une thérapie anténatale permettant de soigner, avec une efficacité inédite, de volumineuses malformations vasculaires, possiblement létales. Sur le territoire national, six nourrissons ont déjà été traités avec succès. Mais, à l’automne, un cas très rare s’est présenté à la maternité de Mulhouse, celui d’un fœtus atteint d’une tumeur vasculaire complexe (syndrome de Kasabach Merritt) à très haut risque de décès in utéro.
Basé exclusivement sur un diagnostic d’imagerie prénatale, le traitement du CRMR AVS des HCL a été tenté à l’entrée du 8e mois de grossesse. Finalement, le 14 novembre 2025, le petit Issa, transféré à Strasbourg, est né sans risque vital engagé à la maternité de Hautepierre et a pu regagner le domicile de ses parents seulement un mois plus tard.
Alors qu’il aurait pu ne jamais voir le jour, il se porte aujourd’hui très bien et bénéficie d’un suivi régulier qui pourrait permettre à la recherche médicale de soigner, à l’avenir, d’autres nourrissons porteurs du même syndrome.
Dans ce cadre, un point presse est organisé lundi 16 février à 9h00 à l’hôpital Femme-mère-enfant de Mulhouse, en présence du petit Issa et de ses parents, mais aussi des :
- Dr Alexandra SPIEGEL-BOUHADID, hématologue du service de pédiatrie du GHR Mulhouse Sud-Alsace, qui suit Issa depuis sa naissance,
- Dr Guillaume NEGRINI, médecin du service de néonatologie du GHR Mulhouse Sud-Alsace,
- Dr Chris MINELLA, médecin référent du Centre pluridisciplinaires de diagnostic prénatal des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, qui a suivi Issa jusqu’à sa naissance.
Lieu : 69 rue du Docteur Léon Mangeney 68100 Mulhouse. Rendez-vous dans le hall d’entrée.
Contact presse : communication@ghrmsa.fr – presse@chu-lyon.fr