Une personne sur 250 à 500 est aujourd’hui atteinte de cardiomyopathie hypertrophique primitive (CMH). Cette maladie génétique se caractérise par l’épaississement du muscle cardiaque.
Première cause de mort subite chez les jeunes de moins de 40 ans, le diagnostic génétique est difficile. En effet, de nombreuses anomalies génétiques peuvent la causer. Afin de mieux les identifier, les équipes de cardiogénétique de l’APHM et de l’unité mixte de recherche (UMR) 1251 se sont associées pour mener l’étude HyperGen.
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