Le 6 janvier, la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin contre la COVID-19 mis au point par Moderna, faisant de celui-ci le deuxième vaccin contre la COVID-19 autorisé dans l’Union européenne. Cette autorisation fait suite à une recommandation scientifique positive fondée sur une évaluation approfondie de l’innocuité, de l’efficacité et de la qualité du vaccin par l’Agence européenne des médicaments (EMA) et est approuvée par les États membres.
La présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, a déclaré ce qui suit: «Nous procurons aux Européens davantage de vaccins contre la COVID-19. Avec le vaccin de Moderna, le deuxième vaccin désormais autorisé dans l’UE, nous disposerons de 160 millions de doses supplémentaires. Et d’autres vaccins viendront encore s’y ajouter. L’Europe s’est assurée jusqu’à deux milliards de doses de vaccins potentiels contre la COVID-19. Nous disposerons d’une quantité plus que suffisante de vaccins sûrs et efficaces pour protéger tous les Européens.»