L’EMA procède à un examen de l’anticorps monoclonal Regdanvimab de Celltrion (CT-P59) pour aider les autorités nationales qui décideraient l’utilisation précoce de ce médicament pour le COVID-19 (avant autorisation).
Cette revue s’ajoute à l’examen continu en cours du Regdanvimab pour le traitement de la Covid-19 confirmée chez les patients ne nécessitant pas d’oxygénothérapie supplémentaire et présentant un risque élevé d’évolution vers une Covid-19 sévère et / ou une hospitalisation.