Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé l’autorisation d’un vaccin bivalent adapté ciblant les sous-variants BA.4 et BA.5 d’Omicron en plus de la souche originale de SARS-CoV-2.
Ce vaccin est une version adaptée du vaccin ARNm COVID-19 Comirnaty (Pfizer/BioNTech).
« Cette recommandation élargira encore l’arsenal de vaccins disponibles pour protéger les personnes contre le COVID-19 alors que la pandémie se poursuit et que de nouvelles vagues d’infections sont anticipées pendant la saison froide », relève l’EMA.
Cet avis du CHMP va maintenant être envoyé à la Commission européenne, qui adoptera une décision finale.
Le feu vert de l’EMA suit de près l’approbation, tout début septembre, de deux autres vaccins adaptés par Pfizer et Moderna, ciblant la souche Covid-19 originale et le sous-variant antérieur BA.1 d’omicron.
En savoir plus sur le site de l’EMA
Pour aller plus loin, lire sur Libé, l’article Covid-19: le régulateur européen autorise un vaccin Pfizer contre des sous-variants d’omicron