20 ans après une avancée majeure, le combat continue pour nos plus petits
En mars 2006, grâce au plaidoyer de l’association SOS Préma, la France adoptait l’allongement du congé maternité en cas de naissance prématurée.
Vingt ans plus tard, cette mesure a profondément amélioré le vécu de milliers de familles et le développement des bébés.
Cette évolution a marqué une reconnaissance essentielle : la présence parentale n’est pas un confort, mais un soin à part entière, comme le prouve la recherche.
Depuis, SOS Préma a obtenu d’autres avancées, notamment la création d’un congé paternité spécifique en cas d’hospitalisation du nouveau-né ou encore, la mise en place de la Charte du Nouveau-Né Hospitalisé.
Cependant, si le cadre de la politique sociale a avancé, il reste aujourd’hui insuffisant au regard des connaissances scientifiques.
La recherche est claire : les meilleurs soins pour les enfants prématurés reposent sur la reconstitution d’un environnement neuroprotecteur, dans lequel la présence continue des parents est indispensable. Elle favorise le développement du bébé, réduit les complications, améliore le lien d’attachement et a des effets durables sur la santé à long terme.
Or, de nombreux freins persistent :
• des services inadaptés sur le plan architectural,
• un manque de formation des équipes de soins
• des équipements insuffisants pour la présence parentale 24h/24,
• des ratios insuffisants pour la prise en soin individualisée du nouveau-né,
• et une politique sociale encore trop fragmentée, laissant de nombreuses familles en difficulté et creusant les inégalités.
À l’occasion de cet anniversaire, SOS Préma souhaite rappeler que les avancées sociales doivent s’aligner sur les avancées de la recherche.
Il est temps de franchir une nouvelle étape pour garantir à chaque enfant prématuré, et à chaque famille, des conditions de soins réellement adaptées à leurs besoins.
Depuis plus de 20 ans, SOS Préma agit pour faire évoluer les pratiques, les politiques publiques et le regard porté sur la prématurité.
En 2026, l’association appelle à une mobilisation collective pour poursuivre ce chemin et construire une prise en charge globale, humaine et fondée sur les preuves scientifiques.
A propos :
SOS Préma est une association loi 1901 reconnue d’intérêt général et association d’usagers par le ministère de la Santé. Née en octobre 2004 à l’initiative de Charlotte Bouvard, elle-même maman d’un garçon né prématurément, SOS Préma a été créée pour donner à tous les enfants prématurés et les nouveau-nés hospitalisés les meilleures chances de bien grandir. L’association est aux côtés des parents pour les soutenir et les aider à défendre leurs droits (1 million de familles aidées depuis 2004). En parallèle, elle travaille avec les équipes médicales et porte la voix des parents auprès des pouvoirs publics. Grâce à son expertise de 21 années sur le terrain, SOS Préma est devenue un acteur incontournable du paysage social de notre pays et un réseau national de solidarité qui fait avancer la prise en charge de la prématurité et des nouveau-nés les plus vulnérables, en promouvant les meilleurs soins démontrés par la recherche et en dénonçant les failles et les inégalités territoriales. Plus d’infos sur www.sosprema.com .
Contact presse : Emilie Stofft – emiliestofft@emilie-press.fr