Dans le cadre d’une initiative internationale de grande envergure visant à évaluer les traitements potentiels contre la maladie d’Ebola due au virus Bundibugyo (MVB), l’essai clinique PARTNERS a entamé aujourd’hui le processus d’inclusion des patients et des patientes en République démocratique du Congo.
L’essai PARTNERS (Platform Adaptive Randomised Trial for New and Repurposed Filovirus TreatmentS) déterminera si deux traitements antiviraux – un anticorps monoclonal (MBP134) et le remdésivir – peuvent améliorer la survie des personnes chez lesquelles une MVB a été diagnostiquée. Il déterminera également si la combinaison de ces deux antiviraux procure des avantages supplémentaires.
Cet essai, parrainé par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), est coordonné par l’Institut National de Recherche Biomédicale (INRB) en République démocratique du Congo, l’Institut de médecine tropicale en Belgique et l’Université d’Oxford au Royaume-Uni, en collaboration avec des partenaires internationaux dans les domaines de la recherche, de la médecine clinique et de l’action humanitaire et avec l’appui des Centres africains de prévention et de contrôle des maladies (CDC-Afrique).
Depuis le début de l’épidémie, la MVB a été diagnostiquée chez plus de 1400 personnes, près de 210 se sont rétablies et près de 440 sont décédées en République démocratique du Congo. Si des traitements efficaces ont été mis au point contre la maladie à virus Ebola, aucun n’est actuellement approuvé contre la maladie à virus Bundibugyo, et aucun traitement ne s’est avéré efficace contre tous les types de virus responsables des maladies d’Ebola.