Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé l’autorisation d’un vaccin bivalent… Lire la suite
Résultat de la recherche avec le mot covid-19
Toute date, ( 20/43 - 1 … 20 ) ; Sous-sélection par émetteur “EMA”.
2e Sommet mondial sur la Covid-19 (En ligne)
Les États-Unis en tant que premier président du sommet COVID, Belize, en tant que président de la CARICOM ; l’Allemagne, qui… Lire la suite
« Il est trop tôt pour envisager l’utilisation d’une quatrième dose de vaccins à ARNm contre la Covid-19 » (Communiqué)
Le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) et le groupe de travail COVID-19 (ETF) de l’Agence… Lire la suite
Point presse de l’Agence européenne des médicaments sur le Covid-19 (En ligne)
L’Agence européenne des médicaments (EMA) fera le point sur ses activités en matière de COVID-19 jeudi 17 mars à 14h.… Lire la suite
Covid-19 : l’Agence européenne du médicament recommande une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour Paxlovid (Communiqué)
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé l’octroi d’une autorisation de… Lire la suite
Covid-19 : « les dernières données rassurent sur l’utilisation des vaccins à ARNm pendant la grossesse » (Communiqué)
La vaccination reste un pilier majeur de la réponse au COVID-19, d’autant plus que des variantes du virus continuent de… Lire la suite
Les données préliminaires indiquent que les vaccins Covid-19 restent efficaces contre les maladies graves et les hospitalisations causées par la variante Omicron (Communiqué)
L’Agence européenne du médicament continue de surveiller les données émergentes sur l’efficacité des vaccins contre le COVID-19, y compris la… Lire la suite
L’Agence européenne du médicament recommande l’autorisation dans l’UE du vaccin contra le Covid développé par Nuvaxovid (Communiqué)
L’EMA a recommandé d’accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin COVID-19 de Novavax Nuvaxovid (également… Lire la suite
L’Agence européenne du médicament conclut qu’une dose de rappel du vaccin Janssen contre la Covid-19 peut être administrée au moins deux mois après la première dose (Communiqué)
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a conclu qu’une dose de rappel du vaccin COVID-19 Janssen… Lire la suite
L’EMA a publié le rapport d’évaluation complet du traitement contre Covid-19 Regkirona (Communiqué)
Regkirona est un médicament utilisé pour traiter le COVID-19 chez les adultes qui n’ont pas besoin d’oxygène supplémentaire et qui… Lire la suite
L’Agence européenne du médicament recommande d’étendre l’utilisation de Comirnaty, le vaccin Covid-19 développé par BioNTech et Pfizer, aux enfants âgés de 5 à 11 ans (Communiqué)
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a recommandé d’accorder une extension d’indication au vaccin COVID-19 Comirnaty… Lire la suite
L’Agence européenne du médicament évalue une demande de dose de rappel du vaccin Covid-19 Janssen à administrer au moins deux mois après la première dose (Communiqué)
L’EMA a commencé à évaluer une demande d’utilisation d’une dose de rappel du vaccin COVID-19 Janssen à administrer au moins… Lire la suite
Point presse de l’Agence européenne du médicament sur la Covid-19 (En ligne)
L’Agence européenne des médicaments (EMA) organise un nouveau point de presse pour faire le point sur ses activités relatives à… Lire la suite
L’Agence européenne du médicament commence à évaluer l’utilisation du vaccin Covid-19 Spikevax chez les enfants âgés de 6 à 11 ans (Communiqué)
L’EMA a commencé à évaluer une demande pour étendre l’utilisation du vaccin COVID-19 de Moderna, Spikevax, aux enfants âgés de… Lire la suite
Covid-19 : l’EMA commence l’examen continu d’Evusheld, combinaison de deux anticorps monoclonaux (Communiqué)
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a lancé un examen continu d’Evusheld… Lire la suite
Comirnaty et Spikevax : « lien possible avec de très rares cas de myocardite et péricardite », pointe l’Agence européenne du médicament (Communiqué)
Le comité de sécurité de l’EMA (PRAC) a conclu que la myocardite et la péricardite peuvent survenir dans de très… Lire la suite
Rapport annuel de l’Agence européenne du médicament (Document)
L’Agence européenne du médicament (EMA) a publié, le 14 juin 2021, son rapport annuel 2020. Le document présente les faits saillants… Lire la suite
L’Agence européenne du médicament recommande la hausse de capacité de fabrication pour le vaccin contre la Covid-19 de BioNTech/Pfizer (Communiqué)
L’EMA a recommandé l’approbation de lignes de fabrication et de remplissage supplémentaires sur le site de fabrication de vaccins de… Lire la suite
Premier vaccin contre la Covid-19 approuvé pour les enfants âgés de 12 à 15 ans dans l’UE (Communiqué)
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé l’octroi d’une extension d’indication… Lire la suite
L’Agence européenne du médicament a publié un plan d’investigation pédiatrique pour le vaccin contre le SARS-CoV-2 recombinant, avec adjuvant, développé par Sanofi Pasteur (Communiqué)
Consulter la décision de l’EMA du 10 mai 2021 relative à l’accord d’un plan d’investigation pédiatrique et à l’octroi d’un… Lire la suite