L’analyse génomique des tumeurs permet d’identifier un gène altéré ou une protéine à l’activité trop forte, trop faible ou anormale, menant à la cancérisation d’une cellule saine. Les programmes d’analyse génomique ont abouti à l’identification d’un catalogue de plus de 1 600 altérations suspectées d’être à l’origine du développement tumoral.
L’une des principales avancées dans ce domaine est portée par la médecine de précision. Aujourd’hui, les thérapies ciblées ont franchi un cap en étant personnalisées aux anomalies génétiques responsables du développement des tumeurs et non plus à leur localisation. Cette plénière permettra de présenter cette nouvelle approche agnostique en oncologie et de débattre de l’évolution du classement des tumeurs.
RDV le 26 novembre à 15h, au Palais Cambon à Paris, pour cette conférence organisée dans le cadre des Rencontres de la Cancérologie française.
Modérateur : Pierre Laurent-Puig, pharmacogénéticien, UMR-S AA47, médecine personnalisée, pharmacogénomique, optimisation thérapeutique, hôpital européen Georges-Pompidou (HEGP), AP-HP
- Aurélien de Reyniès, directeur scientifique du programme Cartes d’Identité des Tumeurs (CIT), Ligue nationale contre le cancer
- Christophe Le Tourneau, oncologue médical, Institut Curie, Paris
- Christophe Massard, oncologue médical, chef de service, Département d’Innovation Thérapeutique et d’Essais Précoces (DITEP), Gustave-Roussy, Villejuif
- Cédric Le Maréchal, anatomopathologiste, CHRU de Brest (sous réserve)
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Contacts :
Directeur des programmes : Michel Le Taillanter
Commissaire générale : Fabienne Balatre