Filtres
Type d'information
Secteur
Zone géographique
Période
Tri

Le vaccin Oxford / AstraZeneca Covid-19, ce que vous devez savoir (Communiqué)

Imprimer la liste
Share

Le Groupe stratégique consultatif d’experts sur la vaccination (SAGE) de l’OMS a publié des recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin Oxford / AstraZeneca COVID-19 (AZD1222).

Voici un bref résumé; vous pouvez accéder au document d’orientation ici .

Qui devrait être vacciné en premier?

Bien que les stocks de vaccins soient limités, il est recommandé de donner la priorité aux agents de santé à haut risque d’exposition et aux personnes âgées, y compris celles âgées de 65 ans ou plus.

Les pays peuvent se référer à la feuille de route de définition des priorités de l’ OMS et au cadre des valeurs de l’ OMS comme guide pour leur hiérarchisation des groupes cibles.

Qui d’autre peut se faire vacciner?

La vaccination est recommandée pour les personnes présentant des comorbidités qui ont été identifiées comme augmentant le risque de COVID-19 sévère, y compris l’obésité, les maladies cardiovasculaires, les maladies respiratoires et le diabète.

Bien que des études complémentaires soient nécessaires pour les personnes vivant avec le VIH ou des maladies auto-immunes ou immunodéprimées, les personnes de cette catégorie qui font partie d’un groupe recommandé pour la vaccination peuvent être vaccinées après avoir reçu des informations et des conseils.

La vaccination peut être offerte aux personnes qui ont déjà eu le COVID-19. Mais les individus peuvent souhaiter reporter leur propre vaccination contre le COVID-19 jusqu’à six mois à compter du moment de l’infection par le SRAS-CoV-2, afin de permettre à d’autres personnes qui pourraient avoir besoin du vaccin plus d’urgence de commencer.

La vaccination peut être proposée aux femmes qui allaitent si elles font partie d’un groupe prioritaire pour la vaccination. L’OMS ne recommande pas l’arrêt de l’allaitement après la vaccination.

Les femmes enceintes devraient-elles être vaccinées?

Alors que la grossesse expose les femmes à un risque plus élevé de COVID-19 sévère, très peu de données sont disponibles pour évaluer la sécurité des vaccins pendant la grossesse.

Les femmes enceintes peuvent recevoir le vaccin si le bénéfice de la vaccination d’une femme enceinte l’emporte sur les risques potentiels du vaccin.

Pour cette raison, les femmes enceintes à haut risque d’exposition au SRAS-CoV-2 (par exemple les agents de santé) ou qui ont des comorbidités qui augmentent leur risque de maladie grave, peuvent être vaccinées en consultation avec leur fournisseur de soins de santé.

À qui le vaccin n’est-il pas recommandé?

Les personnes ayant des antécédents de réaction allergique grave à l’un des composants du vaccin ne doivent pas le prendre.

Le vaccin n’est pas recommandé pour les personnes de moins de 18 ans en attendant les résultats d’études complémentaires.

Quelle est la posologie recommandée?

La posologie recommandée est de deux doses administrées par voie intramusculaire (0,5 ml chacune) avec un intervalle de 8 à 12 semaines.

Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre la protection potentielle à long terme après une dose unique.

Est-ce sûr?

Bien que ce vaccin n’ait pas encore été recommandé pour une liste des utilisations d’urgence par l’OMS, il a fait l’objet d’un examen par l’Agence européenne des médicaments (EMA) et répond par conséquent aux critères de l’OMS pour l’examen du SAGE.

L’EMA a minutieusement évalué les données sur la qualité, la sécurité et l’efficacité du vaccin et a recommandé l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour les personnes âgées de 18 ans et plus.

Le Comité consultatif mondial sur la sécurité des vaccins, un groupe d’experts qui fournit des conseils indépendants et faisant autorité à l’OMS sur le sujet de l’utilisation sûre des vaccins, reçoit et évalue les rapports d’événements de sécurité suspectés ayant un impact potentiellement international.

Quelle est l’efficacité du vaccin?

Le vaccin AZD1222 contre COVID-19 a une efficacité de 63,09% contre une infection symptomatique par le SRAS-CoV-2.

Des intervalles de dose plus longs dans l’intervalle de 8 à 12 semaines sont associés à une plus grande efficacité du vaccin.

Cela fonctionne-t-il avec de nouvelles variantes?

Le SAGE a examiné toutes les données disponibles sur les performances du vaccin dans les contextes de variantes préoccupantes. Le SAGE recommande actuellement l’utilisation du vaccin AZD1222 selon la feuille de route de priorisation de l’OMS, même si des variantes virales sont présentes dans un pays. Les pays devraient évaluer les risques et les avantages en tenant compte de leur situation épidémiologique.

Les résultats préliminaires soulignent le besoin urgent d’une approche coordonnée pour la surveillance et l’évaluation des variantes et leur impact potentiel sur l’efficacité des vaccins. À mesure que de nouvelles données seront disponibles, l’OMS mettra à jour les recommandations en conséquence.

Prévient-il l’infection et la transmission?

Aucune donnée significative n’est disponible concernant l’impact de l’AZD1222 sur la transmission ou l’excrétion virale.

En attendant, nous devons maintenir et renforcer les mesures de santé publique qui fonctionnent: masquage, éloignement physique, lavage des mains, hygiène respiratoire et antitussive, évitement des foules et assurer une bonne ventilation.

Contacts médias: mediainquiries@who.int 

Ajouter un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée.

Share