La Coalition internationale des autorités de réglementation des médicaments (ICMRA) formule des recommandations pour aider les régulateurs à relever les défis que pose l’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) pour la réglementation mondiale des médicaments, dans un rapport publié le 16 août.
Le rapport identifie les problèmes clés liés à la réglementation des futures thérapies utilisant l’IA et fait des recommandations spécifiques aux régulateurs et aux parties prenantes impliquées dans le développement de médicaments afin de favoriser l’adoption de l’IA.
Lire le communiqué de l’agence européenne du médicament (EMA)