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Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin Janssen Ad26.COV2.S contre la Covid-19 (Communiqué)

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Les recommandations provisoires de l’OMS sur l’utilisation du vaccin Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19) (mises à jour le 9 décembre) ont été élaborées sur la base des avis émis par le Groupe consultatif stratégique d’experts (SAGE) sur la vaccination et les preuves résumé inclus dans le document de référence .

Résumé des recommandations :

  • Les pays peuvent désormais envisager d’utiliser un ou deux traitements du vaccin Janssen . Le schéma à dose unique est un schéma autorisé par l’EUL.
  • Dans certaines circonstances, l’utilisation d’une dose peut présenter des avantages . De nombreux pays sont confrontés à de graves contraintes d’approvisionnement en vaccins, associées à une charge de morbidité élevée. Une dose unique du vaccin est efficace et permet d’augmenter rapidement la couverture vaccinale, ce qui à son tour réduira la charge pesant sur les systèmes de santé en prévenant des conséquences graves de la maladie. Une dose unique peut également être une option privilégiée pour vacciner les populations difficiles à atteindre ou les populations vivant dans des contextes de conflit ou d’insécurité.
  • Une deuxième dose peut être appropriée à mesure que l’approvisionnement en vaccins et/ou l’accessibilité augmente. Les pays devraient envisager d’offrir une deuxième dose, en commençant par les populations les plus prioritaires (par exemple, les travailleurs de la santé, les personnes âgées, les personnes souffrant de comorbidités), comme indiqué dans la feuille de route de l’ OMS pour la hiérarchisation . L’administration de la deuxième dose se traduira par une protection accrue contre une infection symptomatique et contre une maladie grave.
  • Un vaccin hétérologue (par exemple, un vaccin COVID-19 d’une autre plateforme vaccinale qui a reçu l’EUL) peut également être envisagé pour la deuxième dose .
  • Les pays peuvent également envisager un intervalle plus long entre les doses . Une deuxième dose 2 mois après la dose initiale augmente considérablement l’efficacité, en particulier contre les infections symptomatiques, y compris lorsqu’elles sont causées par des variantes préoccupantes du SRAS-CoV-2.  Il a été démontré qu’un intervalle encore plus long entre les deux doses d’Ad26.COV2.S (6 mois au lieu de 2 mois) entraîne une augmentation plus importante des réponses immunitaires chez les adultes. Les pays pourraient donc envisager un intervalle allant jusqu’à 6 mois en fonction de leur situation épidémiologique et des besoins des sous-populations.

Le texte intégral des recommandations provisoires est disponible ici.

Contacts médias :
mediainquiries@who.int

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