Après avoir autorisé le 22 janvier dernier l’accès précoce au Paxlovid® en traitement de la Covid-19, la HAS a évalué ce traitement en vue de son inscription au remboursement de droit commun et se prononce favorablement.
En complément de la vaccination contre la Covid-19, des traitements ont été mis au point pour éviter que la maladie n’évolue vers une forme grave. Chargée de l’évaluation des médicaments en vue de leur prise en charge, la HAS avait accordé, dès le 22 janvier dernier, l’accès précoce au traitement Paxlovid® (nirmatrelvir/ritonavir) du laboratoire Pfizer pour les adultes atteints de Covid-19 ne nécessitant pas d’oxygénothérapie et à risque élevé d’évolution vers une forme sévère de la maladie.
Aujourd’hui, la HAS rend un avis favorable à l’inscription au remboursement de ce traitement dans cette même indication. La commission considère que le service médical rendu (SMR) par le Paxlovid® est important, notamment en raison de son intérêt de santé publique.
Elle confirme également le progrès apporté par ce médicament en lui attribuant un e amélioration du service médical rendu (ASMR) de niveau 3. L’inscription au remboursement de ce traitement devrait faciliter la prescription du Paxlovid® en médecine de ville et donc son accès pour les patients.
En complément, les médecins de ville peuvent s’appuyer sur les Réponses rapides publiées par la HAS pour prescrire ce médicament. Enfin, la Commission rappelle son souhait de mettre en place des essais cliniques sur ce traitement en association à d’autres.