Le médicament suscite régulièrement des interrogations. Sa surveillance et le signalement d’effets indésirables doivent pouvoir compter sur une véritable chaîne d’acteurs complémentaires : médecins, pharmaciens, infirmières, associations de patients, industriels, autorités sanitaires…
Les dernières crises sanitaires ont mis à jour les limites actuelles du système de pharmacovigilance et l’impératif besoin de renforcer la « chaîne de vigilance » autour du médicament.
Présentation du système de pharmacovigilance en vigueur en France : procédures des notifications, ressources consacrées, modalités de détection des signaux d’alertes…
Réformes en cours et à venir permettant de favoriser, centraliser la notification des cas et de développer la pharmaco-épidémiologie.
Rôle de chacun des acteurs dans la surveillance des médicaments
Intervenants :
– Isabelle ADENOT : Présidente du Conseil National de l’Ordre des Pharmaciens
– Laurence CARTON : Vice-Présidente de l’Association Française de Lutte Anti-Rhumatismale
– Pr François PIETTE : Chef de Service de gériatrie de l’Hôpital Charles Foix à Ivry-sur-Seine
– Muriel MALBEZIN : Présidente du Comité Sécurité et Bon usage du Leem, Vice-Présidente Affaires Médicales Laboratoire Janssen
– Pr Marie-Christine PERAULT-POCHAT : Responsable du Centre Régional de Pharmacovigilance et d’Information sur les Médicaments de Poitiers
La dernière partie de l’atelier est réservée aux questions-réponses.
> Le mercredi 29 mai 2013 à 9h30 :
accueil café à partir de 9h
> AU Pavillon Kléber :
7 rue Cimarosa, 75116 Paris – Métro, ligne 6 : Boissière
Participation à confirmer par mail à : vpautre@leem.org
Contacts Presse :
Stéphanie Bou – 01 45 03 88 38 – sbou@leem.org
Virginie Pautre – 01 45 03 88 87 – vpautre@leem.org
Jean-Clément Vergeau – 01 45 03 86 82 – jcvergeau@leem.org