A l’occasion de la journée mondiale de solidarité pour la migraine (21 juin), l’association La Voix des Migraineux, soutenue par la Société Française d’Étude et de Traitement de la Douleur( SFETD), alerte sur les besoins spécifiques des migraineux les plus atteints, les migraineux chroniques.
La migraine est l’une des maladies neurologiques les plus invalidantes au monde. Elle ne se limite pas à un simple mal de tête. Elle s’étale souvent sur plusieurs jours, avec des phases successives defatigue, troubles cognitifs, douleurs aiguës, nausées, et hypersensibilité aux sons, à la lumière, voire aux odeurs. Pour un tiers des patients, elle est précédée de symptômes neurologiques réversibles comme des troubles visuels – les plus fréquents, de troubles sensitifs et du langage, et pour des cas rares, de troubles moteurs.
La forme de migraine la plus invalidante est la migraine chronique qui touche environ 1.4 million de français. Ces malades souffrent chaque mois de 15 jours de migraine et plus ; celle-ci impacte tous les aspects de la vie quotidienne : familiale, sociale et professionnelle et fragilise l’équilibre psychologique et social.
C’est pourquoi la Voix des Migraineux plaide pour la création d’une filière migraine comprenant des centres de références migraines à destination des patients migraineux chroniques, pour lesquels, après un long parcours de prise en charge classique, les solutions médicamenteuses deviennent insuffisantes. Ces centres labellisés proposeraient une prise en charge globale, en complément des solutions médicamenteuses, afin de les aider à retrouver une bonne qualité de vie.
A cette fin, la Voix des Migraineux et la Société Française d’Étude et de Traitement de la Douleur interpellent Madame Stéphanie Rist, Ministre de la Santé, des Familles, de l’Autonomie et des Personnes handicapées, par le biais d’un plaidoyer.
Consulter le plaidoyer pour une prise en charge globale migraine chronique