Un pas de plus vers une médecine personnalisée pour les patients atteints de cancers
Le consortium international de génomique du cancer (ICGC) a été créé en 2008 afin de rassembler des chercheurs du monde entier pour analyser de manière approfondie 50 types ou sous-types de tumeurs cancéreuses. Il a également pour ambition de mettre très rapidement les résultats obtenus à la disposition de l’ensemble de la communauté scientifique afin d’accélérer la recherche sur les causes du cancer et la lutte contre la maladie.
L’Institut National du Cancer et l’ITMO Cancer d’Aviesan (Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé) assurent la coordination et le soutien de la participation française à ce programme portant entre autres sur le cancer du sein, les cancers agressifs de la prostate, et le cancer du foie. Sur ce dernier point, Jessica Zucman-Rossi, directrice de recherche Inserm (UMR 1162- Génétique fonctionnelle des tumeurs solides), pilote ce projet portant en particulier sur les carcinomes hépatocellulaires (CHC). Le CHC représente la 2ème cause de mortalité par cancer dans le monde et est associé à divers pathologies pré existantes telles que les infections par le virus de l’hépatite B et C, la consommation excessive d’alcool, les surcharges en fer ou les hépatites chroniques liées à l’obésité.
Par des techniques de séquençage à haut débit, Jessica Zucman-Rossi et ses collaborateurs ont étudié plus particulièrement les cancers liés à la consommation excessive d’alcool et à l’obésité pour identifier les mutations et les réarrangements impliqués dans la genèse de la tumeur cancéreuse, la progression et la résistance de la maladie.Les travaux menés par l’équipe et publiés le 30 mars 2015 dans la revue scientifique Nature Genetics, montrent :
– l’existence d’un lien entre l’exposition à des facteurs de risque des individus au cours de leur vie (alcool, tabac, toxique alimentaire) et les mutations de l’ADN observées dans les tumeurs ;
– que chaque tumeur est le résultat d’une combinaison unique d’altérations touchant en moyenne une quarantaine de gènes. La complexité de cette diversité génétique explique en grande partie les phénomènes de résistance aux traitements actuels. Cependant, l’établissement de ce nouveau catalogue de gènes permet d’identifier dans près d’un cas sur 3 une altération génétique qui pourrait être ciblée par un médicament anti-tumoral. L’efficacité de ces médicaments prescrits en fonction des altérations du génome devra être démontrée dans des essais thérapeutiques de nouvelle génération dit « genome based clinical trial » qui constitueront la base du futur projet international ICGC2 ;
– enfin, ces études ont permis d’identifier les premières mutations à l’origine de la transformation maligne des cellules du foie[1]. Cette observation devrait pourvoir améliorer le diagnostic précoce et détecter les malades les plus à risque de développer un cancer du foie.
Ce travail, coordonné et financé par l’Institut National du Cancer, a été réalisé en collaboration étroite avec l’Inserm. Il a également bénéficié :
– de collaborations scientifiques avec l’équipe du Pr Josep Llovet à Barcelone et avec celle du Pr MikeStratton à Cambridge ;
– des soutiens des universités Paris Descartes, Paris Diderot et Paris 13 et de l’IUH Paris Saint-Louis ;
– du soutien de L’ARC par le biais du projet PAIR CHC co-financé avec l’Institut National du Cancer et du soutien d’un projet européen HEPTROMIC (FP7) ;
– avec la collaboration du CRB National tumeurs du foie coordonné par Bruno Clément avec les cliniciens et anatomopathologistes des CHU de Bordeaux (Paulette Bioulac-Sage, Jean-Frédéric Blanc et Charles Balabaud) et de Créteil (Julien Calderaro, Alexis Laurent) ;
– l’ensemble du séquençage à haut débit a été réalisé par IntegraGen (Evry) ;
– du soutien de la Ligue nationale contre le cancer « équipe labélisée Ligue contre le Cancer »
Contacts presse :
INCa
Julie Decoutère
Tél. : + 33 (0)1 41 10 14 44 – 06 20 72 11 25
Mail : presseinca@institutcancer.fr
Inserm
Priscille Rivière
Tél. : +33 (0)1 44 23 60 97
Mail : presse@inserm.fr
Contact chercheur :Jessica Zucman-RossiUMR 1162 « GÉNOMIQUE FONCTIONNELLE DES TUMEURS SOLIDES »
Mail : Jessica.zucman-rossi@inserm.fr
Tél. : +33 (0)1 53 72 51 66
[1] Des mutations du promoteur de TERT, codant pour la télomérase, se sont révélées être les évènements les plus précoces à l’origine de la transformation maligne des cellules.