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Le patient acteur de sa propre surveillance : Comment garder l’œil sur le traitement de son cancer, Conférence (Marseille)

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La quatrième édition des Débats publics de l’IPC sera consacrée au patient acteur de sa propre surveillance – « Comment garder l’œil sur le traitement de son cancer ». Elle aura lieu le 28 JUIN 2017, de 9h00 à 15h30 à l’Institut Paoli-Calmettes, IPC 2 Salle de conférence. *

Avec la participation de :

–        Dr Bruno SPIRE, médecin, ex-Président de AIDES, Directeur de recherche Inserm

–        Mélanie HÉARD, ex-Déléguée générale de l’Institut pour la démocratie en santé – IPDS

–        Marie LANTA, Comité de patients de la Ligue nationale contre le cancer

–        Pr Patrice VIENS, Directeur général de l’IPC, professeur de cancérologie à l’AMu

–        Ségolène DURAN, Pharmacienne, Responsable du programme de pharmaco-surveillance, IPC

–        Dr Marie BANNIER, Chirurgie oncologique mammaire et gynécologique

–        Patricia MARINO, Économiste Inserm et IPC

Avec le soutien d’Aix-Marseille université, de l’INCa et du Cancéropôle PACA.

Il s’agit, ici, d’autonomie des personnes malades dans leur parcours de soins.

Etre acteur de sa propre surveillance, c’est d’abord être informé, connaître les incidents qui peuvent émailler son parcours de soins en cancérologie. Ces parcours se déroulant pour leur plus grande part « hors les murs » de l’hôpital, il est essentiel de maintenir ou créer un nouveau lien entre patients au domicile et la structure de soins spécialisés.

L’autosurveillance par le patient, c’est donc pouvoir anticiper, repérer les effets secondaires, indésirables, les signaler pour mieux les hiérarchiser, les maîtriser.

Surveiller sa santé pendant son traitement, c’est avoir un lien (24h/24 ?) avec l’hôpital, c’est disposer d’une interface, l’hôpital qui nous suivrait à distance de face pro-active (appel téléphonique ? mail ? application connectée ?). Comment recueillir les informations venant des patients ? Comment les traiter ?

Quels nouveaux rôles pour les médecins, les personnels paramédicaux, infirmières de coordination ?

Comment laisser place à l’humain au milieu de suivis soutenus par des moyens numériques ?

Ces questions, et d’autres, sous-tendront ce débat où la parole et la réflexion seront librement échangées et confrontées à celles des experts dans un contexte d’évolution rapide des pratiques.

A propos des débats publics de l’IPC : www.lesdebatspublicsdelipc.com

Ce débat, comme le précédent, s’inscrit dans le cadre de la Démocratie sanitaire que met en avant l’IPC.

Il s’appuie sur les recommandations nationales en faveur de la démocratie sanitaire énoncées dans le rapport de Claire Compagnon : faire de la démocratie sanitaire une réalité.

Le 3ème Plan cancer soutient cette démarche à laquelle s’associent l’IPC et l’Agence régionale de santé PACA.

L’engagement de l’IPC dans la démocratie sanitaire est ancien et riche. La création du Comité de patients de l’IPC, à la fin des années 1990, en est une réalisation concrète et marquante qui a joué un rôle pionnier en France et a inspiré en 2004 la mesure correspondante du premier Plan Cancer.

L’action du Comité est très riche et a contribué à de nombreuses approches innovantes.

Un débat public avec l’ensemble des acteurs et usagers de santé

Les « parties prenantes » constituent 6 groupes : patients, soignants, chercheurs, associations d’usagers et de patients, syndicats, administrateurs. Chaque groupe travaille en « comité restreint » en se réunissant 3 fois en amont du débat. A chaque débat, des « personnalités qualifiées » viennent apporter leur expertise pour éclairer les enjeux, en introduction aux tables rondes.

L’IPC met à la disposition des participants les locaux et les outils numériques nécessaires pour favoriser les  échanges en amont et lors du débat.

A travers cette expérience inédite du débat public, « Nous souhaitons des échanges transparents, pour améliorer le partage de l’information, faire émerger de nouvelles idées, mais aussi stimuler de nouvelles pratiques » explique le Pr Dominique MARANINCHI à l’initiative du projet. C’est un axe de notre projet d’établissement, répondant à une demande de la majorité des patients.»

Toujours dans un souci de transparence et d’échange démocratique, le débat sera filmé dans son intégralité, visionnable en direct (www.lesdebatspublicsdelipc.com) et rendu public via la plateforme web dédiée.

L’Institut Paoli-Calmettes en bref :

Certifié par la Haute Autorité de Santé (HAS) en 2015 niveau A, sans remarque, et membre du groupe UNICANCER, l’IPC rassemble 1 580 chercheurs et personnels médicaux et non médicaux, engagés dans la prise en charge globale de l’ensemble des pathologies cancéreuses : recherche, soins médicaux et de support, enseignement et formation. L’IPC a réalisé plus de 91 220 consultations et accueilli plus de 10 085 nouveaux patients en 2016. La prise en charge à l’IPC s’effectue exclusivement sur la base des tarifs de la sécurité sociale, et les dépassements d’honoraires ne sont pas pratiqués dans l’établissement. Régi par les articles L6162-1 à 13 du Code de la Santé publique, l’Institut Paoli-Calmettes est habilité à recevoir des dons et legs.

Pour plus d’informations : www.institutpaolicalmettes.fr

Contact presse :

Elisabeth BELARBI – communication@ipc.unicancer.fr

* IPC2, salle de conférence, 15 boulevard Leï Roure 13009 Marseille

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