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Mucoviscidose : « un pas vers le rétablissement des fonctions respiratoires ? » (Communiqué)

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Une nouvelle étude menée par Olivier Tabary et ses collègues du Centre de recherche Saint-Antoine (Unité Inserm 938 / Université Pierre et Marie Curie, Sorbonne Universités) met en évidence un nouveau mécanisme permettant de rétablir le fonctionnement du mécanisme d’un canal cellulaire situé notamment dans la muqueuse pulmonaire de patients atteints de mucoviscidose. Ce transfert, opéré initialement par la protéine CFTR, est déficient chez les malades, et est connu pour être à la base de la pathologie. Les résultats, publiés dans la revue Nature Communications, ouvre une piste vers une thérapie qui permettrait aux malades de recouvrer leur fonction respiratoire.

Lire l’intégralité du communiqué sur notre salle de presse Inserm

Sources :

MicroRNA-9 downregulates the ANO1 chloride channel and contributes to cystic fibrosis lung pathology.
Sonneville F1, Ruffin M1, Coraux C2, Rousselet N1, Le Rouzic P1, Blouquit-Laye S3, Corvol H1,4, TabaryO5.
1.     Centre de Recherche Saint Antoine (CRSA), INSERM, Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, F75012, Paris, France.
2.     INSERM UMR-S 903, University of Reims Champagne-Ardenne, 51100, Reims, France.
3.     Université de Versailles Saint Quentin en Yvelines, UFR des Sciences de la Santé, 78180, Montigny-Le-Bretonneux, France.
4.     Paediatric Respiratory Department, Hôpital Trousseau, AP-HP, 75012, Paris, France.
5.     Centre de Recherche Saint Antoine (CRSA), INSERM, Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, F75012, Paris, France.
Nature Communications

Contact chercheur 
Olivier Tabary
Chargé de recherche Inserm
Unité Inserm 938
Centre de recherche Saint-Antoine
olivier.tabary@inserm.fr
01 49 28 46 23

Contact presse : presse@inserm.fr

Accéder à la salle de presse de l’Inserm

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