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« Avancées dans la prise en charge de l’hypophosphatasie, maladie métabolique ultra-rare », Point presse (Paris)

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Caractérisée par un défaut de minéralisation osseuse, l’hypophosphatasie (HPP) est une maladie héréditaire, ultra-rare, systémique et progressive. Elle peut engager le pronostic vital chez les nourrissons et avoir des conséquences handicapantes à tous les âges.Le défaut de minéralisation osseuse est dû à une activité enzymatique déficiente de la phosphatase alcaline. Il peut conduire à des fractures, déformations des os et d’autres anomalies squelettiques, ainsi que des complications systémiques tels qu’une faiblesse musculaire, des douleurs osseuses et musculaires, des convulsions. 3,4 Ces anomalies peuvent engendrer des conséquences handicapantes chez les patients en termes de croissance, de développement et de vie quotidienne.

A l’occasion de la mise à disposition de l’enzymothérapie substitutive Strensiq® (Asfotase Alfa), l’entreprise biopharmaceutique internationale Alexion organise un événement presse afin de présenter les caractéristiques cliniques de l’HPP, l’impact de cette maladie sur la vie des patients et de leurs proches, et les effets du traitement nouvellement disponible.

> Lundi 29 janvier 2018 à 13h00 à la Maison de la Recherche (54 rue de Varenne, Paris 7ème)

> En savoir plus sur la conférence maladie rare HPP – Alexion

Contacts Presse :
Agence PRPA
Anne Pezet – anne.pezet@prpa.fr
Raphaëlle Geninraphaelle.genin@prpa.fr

PJ

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