Au cours des cinq prochaines années, un grand nombre de brevets de médicaments biologiques, issus des biotechnologies, tombera dans le domaine public. D’ores et déjà, de nombreux laboratoires pharmaceutiques développent et mettent sur le marché des médicaments « biosimilaires », sur le même schéma que les génériques pour les médicaments chimiques. Les régimes d’assurance maladie attendent des économies substantielles de cette interchangeabilité. Or les médicaments biologiques diffèrent des médicaments chimiques car leur structure moléculaire est beaucoup plus complexe et leurs effets dépendent du processus de fabrication. Il reste encore à établir les modalités selon lesquelles un médicament biosimilaire pourra être amené à remplacer un médicament biologique de référence, avec les mêmes exigences en termes d’efficacité, de qualité et de sécurité.
D’où l’audition publique organisée par :
Catherine Lemorton, Députée, Présidente de la Commission des affaires sociales de l’Assemblée nationale
Jean-Yves Le Déaut, Député, Président de l’OPECST
Bruno Sido, Sénateur, Premier vice-président de l’OPECST
Lieu:
à l’Assemblée nationale
Salle Lamartine
101 rue de l’Université – Paris 7ème
Le jeudi 29 janvier 2015
14h – 18h30
Contact :
Office parlementaire d’évaluation des choix scientifiques et technologiques (OPECST)
Assemblée nationale – 101 rue de l’Université – Bât F – 75355 Paris 07 SP – tél : 01 40 63 70 65
Sénat – 15 rue de Vaugirard – 75291 Paris Cedex 06 – tél : 01 42 34 25 58
www.opecst.assemblee-nationale.fr
http://www.senat.fr/opecst/index.html