L’ANSM met en place deux autorisations temporaires d’utilisation de cohorte (ATUc) pour les bithérapies d’anticorps monoclonaux casirivimab/imdevimab du laboratoire Roche et bamlanivimab/etesevimab du laboratoire Lilly France.
Ces bithérapies pourront être utilisées chez les personnes à risque élevé de développer une forme grave de la COVID-19, en raison d’une immunodépression liée à une pathologie ou des traitements, d’un âge avancé ou de la présence de comorbidités, dès l’apparition des symptômes.