Du 1er au 7 juin 2023 se tient la semaine mondiale de l’hémochromatose. L’accent sera mis sur les jeunes face à cette maladie.
Cette affection, due à une surcharge en fer d’origine génétique, s’exprime par des symptômes cliniques qui, habituellement, débutent vers l’âge de 30 ans. Fatigue, impuissance, teint grisâtre, douleurs articulaires, diabète, signes hépatiques (hépatomégalie, cytolyse modérée) voire cardiaques (troubles du rythme), vont altérer la qualité de vie et, en l’absence d’une prise en charge, pouvoir engager le pronostic vital. Or, dès qu’elle est diagnostiquée à partir d’une simple prise de sang, cette maladie bénéficie d’un traitement aussi simple qu’efficace : les saignées.
Il est donc essentiel, à la fois, de prévenir les jeunes adultes sur l’existence de cette maladie fréquente (la prédisposition génétique touche 1 sujet sur 200) par des campagnes d’information, et de diagnostiquer cette affection dès qu’elle commence à s’exprimer. Ce diagnostic se heurte au caractère souvent peu évocateur des signes cliniques d’appel qui, de plus, peuvent se présenter de manière isolée ou diversement associée !
En savoir plus sur le site de l’Association France-Fer-Hémochromatose (FFH) : www.hemochromatose.org
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